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* -1（核心产品）禽流感病毒荧光RT-PCR通用型检测试剂。主要技术参数：★（1）可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽流感的病原核酸 * 步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 1 * * ）、《高致病性禽流感防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂（不包括提取试剂）；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》；（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -2禽流感病毒荧光H5型分子生物学检测试剂。主要技术参数：★（1）可用于禽流感病毒H5亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H亚型禽流感的病原核酸 * 步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 1 * * ）、《高致病性禽流感防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -3禽流感病毒荧光H7型分子生物学检测试剂。主要技术参数：★（1）可用于禽流感病毒H7亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H7亚型禽流感的病原核酸 * 步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 1 * * ）、《高致病性禽流感防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。  ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -4禽流感病毒荧光H9型分子生物学检测试剂。主要技术参数：★（1）可用于禽流感病毒H9亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H9亚型禽流感的病原核酸 * 步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《H9亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 1 * * ）、《高致病性禽流感防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -5禽流感病毒荧光H7N9分子生物学检测试剂（双重）。主要技术参数：★（1）可用于禽流感病毒H7、N9亚型（双重）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H7N9亚型禽流感的病原核酸 * 步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《动物流感检测 H7N9亚型流感病毒双重荧光RT-PCR检测方法》（GB/T *** 8）、《高致病性禽流感防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；★（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -1（核心产品） (略) 疫病毒荧光RT-PCR检测试剂；技术参数要求：★（1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和 (略) 疫病原核酸检测； * 步法RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《 (略) 疫诊断技术规范》（GB/T *** 8）、《 (略) 疫防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》 (略) 疫病毒荧光RT-PCR检测方法。★（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -2 (略) 疫血凝抑制试验试剂；技术参数要求：★（1）用于 (略) 疫抗体检测；★（2）抗原效价在1： * 以上，每瓶抗原至少检测 * 份；★（3）阳性血清来自SPF感染单 * 亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。（5）根 (略) * 年监测 (略) 疫不同毒株类型抗体检测。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于 * 个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：每套含抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶。计划采购数量4套（具体数量以实际采购为准）。

* -3 H5亚型禽流感血凝抑制试验试剂（re- * ）；技术参数要求：★（1）用于禽血清中禽流感H5亚型（re- * ）抗体检测；★（2）抗原效价在1： * 以上，每瓶抗原至少检测 * 份；★（3）阳性血清来自SPF感染单 * 亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。（5）根 (略) * 年监测计划提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于 * 个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。  ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格：每套含抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶。计划采购数量7套（具体数量以实际采购为准）。

* -4 H5亚型禽流感血凝抑制试验试剂（re- * ）；技术参数要求：★（1）用于禽血清中禽流感H5亚型（re- * ）抗体检测；★（2）抗原效价在1： * 以上，每瓶抗原至少检测 * 份；★（3）阳性血清来自SPF感染单 * 亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。（5）根 (略) * 年监测计划提供H5亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于 * 个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格：每套含抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶。计划采购数量 * 套（具体数量以实际采购为准）。

* -5 H5亚型禽流感（Re- * 株）血凝抑制试验阴、阳性血清；技术参数要求：★（1）阳性血清来自SPF感染单 * 亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；★（2） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（3）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于 * 个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 标准规格：每套阳性血清2ml/瓶、阴性血清2ml/瓶，各1瓶。计划采购数量 * 套（具体数量以实际采购为准）。

* -6 H5亚型禽流感（Re- * 株）标准血清；技术参数要求：★（1）标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同；（2）标准血清的血凝效价可按客户要求定制，标准阳性血清3个滴度之间HI效价应间隔在≥2Log2；标准阴性血清HI效价<1Log2；★（3） (略) 家同 * 批次产品。★（4） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（5）每套标准血清要配 * 张说明书，提供每个标准血清的结果明细（有滴度的需提供滴度）。★（6）保存条件：- * ℃保存；有效期不少于 * 个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月。标准规格：每套3种滴度阳性血清1ml/瓶、阴性血清1ml/瓶，各1瓶。计划采购数量 * 套（具体数量以实际采购为准）。

* -7 H7N9亚型禽流感血凝抑制试验试剂（H7-Re-2株）；技术参数要求：★（1）用于禽血清中禽流感H7N9抗体（H7-Re-2株）检测；★（2）抗原效价在1： * 以上，每瓶抗原至少检测 * 份；（3）阳性血清来自SPF感染单 * 亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配。（5）根 (略) * 年监测计划提供H7N9亚型禽流感不同毒株类型抗体检测。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于 * 个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：每套含抗原2ml/瓶*5；阳性血清2ml/瓶；阴性血清2ml/瓶。计划采购数量7套（具体数量以实际采购为准）。

* -8 禽白血病AB亚群抗体检测ELISA试剂盒；技术参数要求：★（1）试剂盒用于检测禽血清中白血病J亚群抗体。（2）试剂盒原理采用ELISA方法。★（3）敏感性＞ * %，特异性＞ * %（提供具备资质实验室的验证报告复印件）。★（4）试剂盒规格：5* * /盒；试剂盒组成为阴性对照，阳性对照，样品稀释液，ELISA缓冲液，酶标记物，洗板液，底物和终止液。（5）判定结果使用 * nm波长的酶标仪。★（6）有效期：2-8℃条件下保存，不少于 * 个月；提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；（7）提供中文说明书和试剂盒批次质控报告原件（ (略) 家盖章）。标准规格： * 份/盒。计划采购数量1盒（具体数量以实际采购为准）。

* -9 禽白血病J亚群抗原检测ELISA试剂盒；技术参数要求：★（1）试剂盒用于检测禽血清中白血病J亚群抗体。（2）试剂盒原理采用ELISA方法。★（3）敏感性＞ * %，特异性＞ * %（提供具备资质实验室的验证报告复印件）。★（4）试剂盒规格：5* * /盒；试剂盒组成为阴性对照，阳性对照，样品稀释液，ELISA缓冲液，酶标记物，洗板液，底物和终止液。（5）判定结果使用 * nm波长的酶标仪。★（6）有效期：2-8℃条件下保存，不少于 * 个月；提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； （7）提供中文说明书和试剂盒批次质控报告原件（ (略) 家盖章）。标准规格： * 份/盒。计划采购数量1盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * 禽白血病P * 抗原检测ELISA试剂盒；技术参数要求：★（1）用于禽的蛋清、泄殖腔拭子、胎粪中禽白血病p * 抗原检测。（2）ELISA方法。★（3）试剂盒规格与组成：5* * /盒，可拆卸反应板。★（4）敏感性、特异性均达到 * %以上；重复性：批内及批间差均小于3%；（5） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①有效期：2-8℃条件下保存，不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： * 份/盒。计划采购数量1盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * 鸡传染性支气管炎荧光RT-PCR检测试剂盒；技术参数要求：★1.本试剂盒用于检测禽血清、组织、呼吸道分泌物中的鸡传染性支气管炎病毒（IBV）的RNA，采用RT-PCR荧光探针法； ★2.适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；★3.敏感性： * %以上；特异性： * %；稳定性：批内及批间差异≤4%。4.试剂盒组成：试剂盒规格： * - * 份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤ * ,阴性对照无Ct值并且无特异性扩增曲线；6. (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》；（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： * - * 份/盒。 计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * 滑液囊支原体荧光PCR试剂盒；技术参数要求：★1．试剂盒用于检测鸡滑液囊支原体的核酸DNA,采用扩增 * 步荧光PCR法，含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂（不含核酸提取试剂）。★2．适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；★3.敏感性： * %以上；特异性： * %；稳定性：批内及批间差异≤4%。 4.试剂盒组成：试剂盒规格： * - * 份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤ * ,阴性对照无Ct值并且无特异性扩增曲线；6. (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》；（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 标准规格： * - * 份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * 败血性支原体荧光PCR试剂盒；技术参数要求：★1．试剂盒用于用于检测鸡败血性支原体的核酸DNA,含有完成荧光PCR (略) (略) 试剂（不含核酸提取试剂）。★2．适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；★3.敏感性： * %以上；特异性： * %；稳定性：批内及批间差异≤4%。4.试剂盒组成：试剂盒规格： * - * 份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤ * ,阴性对照无Ct值并且无特异性扩增曲线；6. (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》；（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。  标准规格： * - * 份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。    

* - * * 次核酸提取试剂盒。技术参数要求：★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；★（2）适用于天隆科技NP * 、NP * -S自动核酸提取仪；（3）试剂盒规格与组成： * 份/盒；含有完成核酸 (略) (略) 试剂及配套磁套等耗材；（4）其它。★①保存期≥ * 个月；,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；★②病毒DNA/RNA回收率：≥ * %；③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、 (略) 理液等样品的核酸提取；④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。 

* -1 口蹄疫病毒通用型荧光RT-PCR检测试剂盒；技术参数要求：★（1）可用于猪牛羊的各种组织、水疱液、全血及OP液等样本中的口蹄疫病毒RNA进行检测。★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）敏感性：可检出 * 拷贝/微升以下病毒核酸；特异性： * %以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（4）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T *** 8）》、《口蹄疫防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法。（5）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（6）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（7） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（8）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -2 口蹄疫（O/A/AsiaI）定型荧光定量RT-PCR检测试剂盒；技术参数要求：★（1）用于临床发病动物水疱皮等组织病料及拭子类样品中口蹄疫 A 型、O 型、Asia I 型病毒RNA的检测；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒组成： 规格： * 头份/盒；含有完成荧光定量 RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（4）敏感性：可检出 * 拷贝/微升以下病毒核酸；特异性： * %以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（5）报告基团 * 种荧光信号： CY5、 FAM、 HEX或其它 * 种上述荧光PCR仪适用的荧光信号，反应体系为 * μL； ★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它  ★①保存条件： - * ℃及以下保存；有效期：不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月； ②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： * 份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。

* -3 口蹄疫-塞内卡双重荧光RT-PCR检测试剂盒；技术参数要求：★（1）适用于对各种组织、水疱液、全血及OP液等样本中的口蹄疫病毒（FMDV）和塞内卡病毒（SVV）RNA进行检测，单孔内可同时实现FMDV和SVV的双重扩增；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T *** 8）》、《口蹄疫防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法及其中对塞内卡病毒开展摸底调查的要求。（4）敏感性：可检出 * 拷贝/微升以下病毒核酸；特异性： * %以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（5）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -4（核心产品） 口蹄疫O型抗体液相阻断ELISA试剂盒；技术参数要求：★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测；（2）采用液相阻断ELISA方法；敏感性： * %以上；特异性： * %以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T *** 8）》、《口蹄疫防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求。（4）试剂盒规格与组成： * × * 孔板/盒，包括口蹄疫O型兔抗包被ELISA板、口蹄疫O型病毒抗原、口蹄疫阳性对照血清O型、口蹄疫阴性对照血清O型、口蹄疫O型酶标抗体工作液、浓缩洗液、终止液、底物、移液槽、封板膜。★（5） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于6个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于4个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -5 口蹄疫O型标准血清；技术参数要求：★（1）标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同；（2）标准血清的效价可按客户要求定制，标准阳性血清滴度之间应间隔2倍或以上；标准阴性血清效价<1：8；（3）每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏；★（4） (略) 家同 * 批次产品。★（5） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）每套标准血清要配 * 张说明书，提供每个标准血清的抗体效价明细。（7）保存条件：- * ℃保存；有效期不少于6个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于4个月。标准规格：0.6ml/管，每套6管。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -6 口蹄疫合成肽疫苗O型抗体ELISA试剂盒；技术参数要求：★（1）检测猪血清中口蹄疫O型合成肽抗体。（2）规格：2* * 孔板/盒。（3）试剂盒组成：酶标包被板、阴性对照、阳性对照血清、洗涤液、样品稀释液、兔抗猪IgG-HRP工作液、底物溶液、终止液等。★（4）敏感性： * %以上；特异性： * %以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；★（5）储存条件：2-8℃避光保存；有效期 * 个月。提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。标准规格： * 份/盒。计划采购数量1盒（具体数量以实际采购为准）。

* -7 口蹄疫A型抗体液相阻断ELISA试剂盒；技术参数要求：★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测；（2）采用液相阻断ELISA方法；敏感性： * %以上；特异性： * %以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T *** 8）》、《口蹄疫防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求。（4）试剂盒规格与组成： * × * 孔板/盒，包括口蹄疫A型兔抗包被ELISA板、口蹄疫A型病毒抗原、口蹄疫阳性对照血清A型、口蹄疫阴性对照血清A型、口蹄疫A型酶标抗体工作液、浓缩洗液、终止液、底物、移液槽、封板膜。★（5） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于6个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于4个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -8 口蹄疫合成肽疫苗A型抗体ELISA试剂盒；技术参数要求：★（1）检测猪血清中口蹄疫A型合成肽抗体。（2）规格：2* * 孔板/盒。（3）试剂盒组成：酶标包被板、阴性对照、阳性对照血清、洗涤液、样品稀释液、兔抗猪IgG-HRP工作液、底物溶液、终止液等。★（4）敏感性： * %以上；特异性： * %以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；★（5）储存条件：2-8℃避光保存；有效期 * 个月。提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；标准规格： * 份/盒。计划采购数量1盒（具体数量以实际采购为准）。

* -9 口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测试剂盒。技术参数要求：★（1）用于检测牛羊猪血清中口蹄疫非结构蛋白抗体；（2）采用阻断ELISA方法， * nm单波长测定。（3）试剂盒满足《口蹄疫防治技术规范》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测要求。（4）试剂盒规格与组成：每套试剂盒 * 孔*2板/盒；（5）敏感性： * %以上； 特异性： * %以上；稳定性：批内及批间差异≤3%；★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒2～8℃保存，有效期不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -1 猪圆环病毒Ⅱ型实时荧光PCR检测试剂盒。主要技术参数：★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪圆环病毒2型核酸 * 步法实时检测；荧光探针法；（2）试剂盒满足《猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法》（GB/T *** 8）等规定的猪圆环病毒2型荧光PCR检测方法。★（3）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -2 （核心产品）猪瘟病毒通用型实时荧光RT-PCR检测试剂盒。主要技术参数：★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪瘟病毒核酸 * 步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；（2）试剂盒满足《猪瘟病毒实时荧光RT-PCR检测方法》（GB/T *** 1）、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的猪瘟病毒荧光RT-PCR检测方法。★（3）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。  ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -3 猪瘟野毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒。主要技术参数：★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪瘟病毒野毒核酸 * 步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： * 份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。

* -4 猪瘟病毒抗体检测ELISA试剂盒。主要技术参数：（1）用于猪瘟病毒抗体检测；（2）试剂盒满足《猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法》（GB/T *** 7）或《猪瘟抗体间接ELISA检测方法》（GB/T *** 8）、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。★（3） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：5× * /盒，可拆卸；每盒可检测样品 * 份。试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体 (略) (略) 试剂。（5）采用阻断/竞争ELISA方法。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每批试 (略) 报告原件；③使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；④如试剂盒发生包括试剂组成、操作流程、结果判读等方面的变更，承诺在新试剂盒发货前书面通知使用人。标准规格： * 份/盒。计划采购数量5盒（具体数量以实际采购为准）。

* -5猪瘟病毒抗体检测ELISA试剂盒。主要技术参数：（1）用于猪瘟病毒抗体检测；（2）试剂盒满足《猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法》（GB/T *** 7）或《猪瘟抗体间接ELISA检测方法》（GB/T *** 8）、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法。（3） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：2× * /盒，可拆卸；每盒可检测样品 * 份。试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体 (略) (略) 试剂。（5）采用阻断/竞争ELISA方法。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；★②试剂盒 (略) 家同 * 批次产品， (略) 报告原件；③使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；④如试剂盒发生包括试剂组成、操作流程、结果判读等方面的变更，承诺在新试剂盒发货前书面通知使用人。 ⑤试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -6 猪瘟病毒抗体标准血清。主要技术参数：★（1）标准阳性血清和阴性血清液体颜色相同；★（2）标准血清的效价可按客户要求定制，符合阻断ELISA或间接ELISA中标准阳性血清、标准阴性成立标准；（3）每套标准血清需独立包装，每个盲样应密封完好，不得渗漏；★（4） (略) 家同 * 批次产品。★（5） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）每套标准血清要配 * 张说明书，提供每个标准血清的抗体效价明细。★（7）保存条件：- * ℃保存；有效期不少于6个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于4个月。标准规格：0.5ml/管，每套6管。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -7 猪日本 * 型脑炎病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒。主要技术参数：（1）适用于检测猪血清和组织中的JEV的RNA，采用实时荧光RT-PCR方法。适用于我国JEV流行毒株的诊断、 (略) 病学调查；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪。★（3）敏感性：敏感性达到 * %以上；特异性： * %；稳定性：批内及批间差异≤3%。（4）试剂盒规格： * 头份/盒，或为 * 的倍数。（5）试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、无菌无核酸酶水、RT-PCR反应液、酶混合液、荧光探针、说明书。★（6）保存及有效期：- * ℃条件保存，有效期为 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。标准规格： * 份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。

* -8 猪 * 型脑炎病毒间接ELISA抗体检测试剂盒。主要技术参数：★1.试剂盒适用于检测猪血清中猪 * 型脑炎病毒抗体。2.试剂盒原理采用ELISA方法。★3.敏感性＞ * %；特异性＞ * %；稳定性：批内及批间差异≤4%。4.试剂盒规格：2* * /盒。5.试剂盒组成为阴性对照，阳性对照，样品稀释液，酶标记物，洗板液，底物和终止液。6.判定结果使用 * nm波长的酶标仪。★7.有效期：至少 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月。8.提供中文说明书和试剂盒批次质控报告原件。标准规格： * 份/盒。计划采购数量5盒（具体数量以实际采购为准）。

* -9 猪伪狂犬病毒gE基因荧光PCR检测试剂盒。主要技术参数：（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪伪狂犬病毒核酸 * 步法实时检测；荧光探针法；（2）试剂盒满足《伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法》（GB/T *** 8）等规定的猪伪狂犬病病毒荧光PCR检测方法。★（3）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。  ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * 猪伪狂犬病毒gE抗体检测试剂盒。主要技术参数：★（1）可用于猪伪狂犬gE抗体ELISA检测。（2）试剂盒满足《伪狂犬病诊断技术》（GB/T *** 8）等规定的猪伪狂犬gE抗体ELISA检测方法。★（3） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：2× * /盒或5× * /盒可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬gE抗体 (略) (略) 试剂。（5）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每批试 (略) 报告原件；③使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；④如试剂盒发生包括试剂组成、操作流程、结果判读等方面的变更，承诺在新试剂盒发货前书面通知使用人。标准规格： * 份/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * * 步法RT-PCR试剂盒。主要技术参数：（1）适用于RNA病毒检测；  ★（2）含有除引物以外的完成 * 步法RT-PCR (略) (略) 试剂；   ★（3）试剂盒有效期不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；（4）提供中文说明书1份。 标准规格： * 反应/盒。计划采购数量5盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * 引物合成及PCR产物测序。主要技术参数：根据客户需要提供相应引物合成、测序服务，标准规格： * 碱基、 * 个测序反应。

* - * TAE电泳缓冲液（ * 倍浓缩）。主要技术参数：★（1）产品为预制的 * 倍浓缩的TAE缓冲液，稀释成1x后可作为DNA琼脂糖凝胶和聚 * 酰胺凝胶电泳时的电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液；（2）室温密闭保存，有效期5年以上。标准规格： * mL/瓶。计划采购数量4瓶（具体数量以实际采购为准）。

* - * 电泳琼脂糖。主要技术参数：★（1）适用于配制PCR产物电泳用琼脂糖凝胶、聚 * 酰胺凝胶电泳时凝胶的配制；（2）室温密闭保存，有效期5年以上。标准规格： * g/瓶。计划采购数量2瓶（具体数量以实际采购为准）。

* - * DL * Marker。主要技术参数：（1）适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析；★（2）参考片段： * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 * bp；（3）性状：液体。由6条带状双链DNA条带组成，为即用型产品，已含有1支loading buffer,可根据实验需要，直接取5Ul电泳，使用方便，效果：其中 * bp条带浓度约为 * ng，其余条带浓度大约 * ng；（4）保存：2～8°C保存，长期存放于- * °C。标准规格： * uL/管。计划采购数量2管（具体数量以实际采购为准）。

* -1高致病性猪蓝耳病实时荧光RT-PCR检测试剂盒。主要技术参数：★（1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中高致病性猪蓝耳病病毒核酸 * 步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★(2)适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪。（3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T *** 8）、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法。★（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（6）具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。 ③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -2猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测试剂盒。主要技术参数：★（1）可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测；（2）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T *** 8）、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法。★（3）具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。★（4）试剂盒规格与组成：5× * /盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体 (略) (略) 试剂。（5）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每批试 (略) 报告原件；③使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；④如试剂盒发生包括试剂组成、操作流程、结果判读等方面的变更，承诺在新试剂盒发货前书面通知使用人。⑤试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。

* -3（核心产品）非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒。主要技术参数：★（1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体、血球粉等样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒规格与组成： * - * 头份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光PCR (略) (略) 试剂；★（4） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，产品 (略) 或中国动物疫 (略) 公布的非洲猪瘟荧光PCR检测试剂（非快速检测）；（5）阳性对照的Ct值应≦ * ，并出现典型的扩增曲线；阴性对照无Ct值并且无扩增曲线。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份；③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -4非洲猪瘟病毒核酸标准品。主要技术参数：★（1）强阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值 * 左右，且出现特异性扩增曲线；弱阳核酸标准品荧光PCR检测Ct值 * - * ，且出现特异性扩增曲线；阴性核酸标准品无Ct值或Ct值≥ * 且无特异性扩增曲线；★（2） (略) 家同 * 批次产品。★（3） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；GMP证验收范围有分子生物学类诊断制品；（4）其它。★①保存条件：- * ℃保存；有效期不少于 * 个月,提供的标准品到达用户时（以签收日期为准）距该标准品失效日期应不少于9个月；②提供简要中文说明书1份；③标准品在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效标准品。标准规格：每盒含强阳性2份、弱阳性2份、阴性1份，1ml/份。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -5 * 次核酸提取试剂盒。主要技术参数：（1）适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、 (略) 理液等样品的核酸提取；（2）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；★（3）适用于Thermo Kingfisher（热电 * ）等自动核酸提取仪；★（4）试剂盒规格与组成： * 份/盒，或为 * 份的倍数；单次程序1～ * 份样品；含有完成核酸 (略) (略) 试剂及配套磁套等耗材；（5）其它。★①保存期≥ * 个月；,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；★②病毒DNA/RNA回收率：≥ * %；
★③提供核酸提取仪匹配的软件程序调试等服务。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -1小反刍兽疫病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒。主要技术参数：（1）用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸 * 步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T *** 1）》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求。★（4）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。
★（6） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -2小反刍兽疫抗体检测阻断ELISA试剂盒。主要技术参数：★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体；（2）采用阻断ELISA方法；（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT *** 1）》、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求。（4）试剂盒规格与组成：①每套试剂盒包含抗原包被的酶标板2块、酶标结合物1瓶、阳性血清1管、阴性血清1管、稀释液1瓶、洗涤液（ * ×）1瓶、底物A/B溶液1瓶、终止液1瓶；②可检测至少 * 份样品；★（5） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量8盒（具体数量以实际采购为准）。

* -3布鲁氏菌病虎红平板凝集试验试剂。★（1）用于布鲁氏菌病诊断；（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T *** 8）、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。★（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株， * ml/瓶；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶。★（4） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（5）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格：每套含抗原 * ml/瓶；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶。计划采购数量5套（具体数量以实际采购为准）。

* -4布鲁氏菌病竞争ELISA试剂盒。主要技术参数：★（1）用于检测牛羊血清中布鲁氏菌抗体；竞争ELISA（cELISA）方法；（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T *** 8）、《 * 年国家动物疫 (略) 病学调查计划》等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求。★（3）具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》或相关的《GMP证书》和《生产许可证》。（4）试剂盒规格与组成：2× * /盒，可拆卸。试剂盒含有完成鲁氏菌病病抗体 (略) (略) 试剂。（5）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每批试 (略) 报告原件；③使用方便快速简单，提供数据读取和计算软件。每个试剂盒提供中文的使用说明书1份；★④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。不少于计划采购数量5盒（具体数量以实际采购为准）。

* -5牛结节性皮肤病荧光PCR检测试剂盒。主要技术参数：★（1）适用于牛血液、 (略) (略) 结的痂，唾液、眼睛和鼻子的分泌物中牛结节性皮肤病病原检测。（2）敏感性： * %以上；特异性： * %；稳定性：批内及批间差异≤3%。（3）试剂盒规格： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。含有完成实时荧光PCR (略) (略) 试剂  。（4）阳性对照Ct值≤ * 并出现特定的扩增曲线，阴性对照无Ct值并且无特定扩增曲线；被检样品Ct值≤ * 并出现特定的扩增曲线为阳性。★（5） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒保存条件：- * ℃，有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。  ③所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。  ④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。

* -6炭疽杆菌荧光PCR试剂盒。主要技术参数：★（1）用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸 * 步法实时检测；PCR荧光探针法；★（2）适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；★（3）试剂盒规格与组成： * - * 份/盒，或为 * / * 的倍数。试剂盒含有完成荧光PCR (略) (略) 试剂（不包括提取试剂）；（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值< * 。★（5） (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。（6）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： * 份/盒。计划采购数量4盒（具体数量以实际采购为准）。

* -7马传染性贫血琼脂扩散试验抗原、阳性血清。主要技术参数：★（1）用于琼脂扩散试验诊断马传染性贫血。（2）抗原为白色疏松团块，易于瓶壁脱离，加PBS稀释后迅速溶解，阳性血清为黄色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加PBS后迅速溶解。★（3）有效期：不少于 * 个月。提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；★（4）包括抗原、阳性血清各1瓶，可检样品 *** 头份。（5）试剂在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂。（6）提供说明书原件。标准规格：每套含抗原2ml/瓶，阳性血清2ml/瓶。计划采购数量2套（具体数量以实际采购为准）。

* -8提纯鼻疽菌素。主要技术参数：★（1）用于诊断马属动物的鼻疽病。（2）冻干提纯鼻疽菌素为乳白色或淡棕黄色疏松团块，加稀释液（注射用水或生理盐水）后迅速溶解成无色或淡黄褐色澄明液体；★（3）有效期：冻干提纯鼻疽菌素8℃以下保存，有效期 * 年。（4）国家参考实验室或兽医国家重点实验室推荐使用。（5）至少在3个以上省级动物疫 (略) 门使用过（需提供相应证明材料，以同时提供中标通知书和中标合同为准）。（6）提供说明书原件。标准规格：6mg/瓶*2，2瓶/套。计划采购数量2套（具体数量以实际采购为准）。

* -9牛病毒性腹泻病毒荧光RT-PCR检测试剂盒。主要技术参数：★1.用于检测牛肠粘膜、肠系膜淋巴结、粪便或细胞培养物等中的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的RNA，采用RT-PCR荧光探针法；★2.适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；★3.敏感性： * %以上；特异性： * %；稳定性：批内及批间差异≤3%。4.试剂盒组成：试剂盒规格： * - * 份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤ * ,阴性对照无Ct值并且无特异性扩增曲线；★6. (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》；（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。③所有产品均在动物疫病诊断生物制品GMP车间分子生物学类诊断制品生产线生产，质量稳定。标准规格： * 份/盒。计划采购数量3盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * 牛冠状病毒实时荧光RT-PCR检测试剂盒。主要技术参数：★1.用于检测牛肠粘膜、肠系膜淋巴结、粪便、肺脏组织或细胞培养物等中的牛冠状病毒（BcoV）的RNA，采用RT-PCR荧光探针法；★2.适用于ABI * fast、ABI * 、罗氏 * II、罗氏LC * 等多种型号荧光PCR仪；★3.敏感性： * %以上；特异性： * %；稳定性：批内及批间差异≤3%。4.试剂盒组成：试剂盒规格： * - * 份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR (略) (略) 试剂(不包括提取试剂)；5.阴阳性对照成立，阳性对照CT值≤ * ,阴性对照无Ct值并且无特异性扩增曲线；★6. (略) 家具有 (略) 核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，或相关的《GMP证书》和《生产许可证》；（7）其它。★①试剂盒有效期不少于 * 个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。标准规格： * 份/盒。计划采购数量2盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * 牛病毒性腹泻病病毒抗体ELISA检测试剂盒。主要技术参数：★1.试剂盒用于检测牛血清中牛病毒性腹泻病病毒抗体。2.试剂盒原理采用ELISA方法。★3.敏感性＞ * %，特异性＞ * %。4.试剂盒规格：5* * /盒。5.试剂盒组成为阴性对照，阳性对照，样品稀释液，酶标记物，洗板液，底物和终止液。6.判定结果使用 * nm波长的酶标仪。★7.有效期：至少 * 个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；8.提供中文说明书和试剂盒批次质控报告原件。标准规格： * 份/盒。计划采购数量1盒（具体数量以实际采购为准）。

* - * （核心产品） * 次核酸提取试剂盒。主要技术参数：★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；★（2）适用于Kingfisher、Kingfisher ML、Kingfisher * 、Kingfisher FlexKingfisher DUO、ABI MagMAX? Express、ABI MagMAX? Express- * 等自动核酸提取仪；★（3）试剂盒规格与组成： * 份/盒；含有完成核酸 (略) (略) 试剂及配套耗材；（4）其它。★①保存期≥ * 个月；提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；★②病毒DNA/RNA回收率：≥ * %；③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、 (略) 理液等样品的核酸提取；④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。标准规格： * 份/盒。计划采购数量 * 盒（具体数量以实际采购为准）。